RNA修饰质谱技术

目前在真核生物、细菌和古生菌中已鉴定出超过170种RNA修饰，这些修饰不仅存在于mRNA上，在tRNA、rRNA、lncRNA及其他非编码RNA中也有广泛分布。常见的RNA修饰包括N6-甲基腺苷（m6A）、假尿苷（Ψ）、N1-甲基腺苷（m1A）、5-甲基胞苷（m5C）、N7-甲基鸟苷（m7G）、和N4-乙酰胞苷（ac4C）等。这些修饰通过影响RNA的剪接、成熟、转运、稳定性和翻译等过程，调控基因表达，进而在生物体的生长发育、代谢及疾病发生中起关键作用。

然而，由于缺乏合适的检测方法，目前对很多RNA修饰，特别是对低丰度的RNA修饰的功能了解甚少。阐明其生物学意义需要能精确检测和量化修饰核酸的高灵敏度分析工具。

云序生物采用基于液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）的RNA修饰分析平台，可同步检测并精确定量70+核酸修饰（包括m6A、m5C、ac4C等）的整体水平。LC-MS/MS是目前所有总体修饰分析中，唯一能够对痕量修饰碱基实现准确定性及定量的方法。结合优化的样品前处理流程，该方法可广泛适用于各类生物样本的RNA修饰检测，为表观转录组学研究提供可靠的技术支持。

RNA修饰检测流程示意图

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​​​70+核酸修饰类型

云序优势

1. 广谱高通量分析

基于高精度Waters / Applied Biosystems液质联用平台，可实现对70+种核酸修饰的高通量筛查与定量。覆盖包括m6A、m5C、ac4C、ψ、m1A、m7G等在内的各类热门修饰，提供全面的修饰组图谱。

2. 超高灵敏度与精确定量

采用高分辨率质谱检测，能够以极高的灵敏度准确鉴定并定量各类低丰度的RNA修饰。结合同位素内标法，还可实现特定修饰的绝对定量，数据客观可靠。

3.高特异性和准确性

直接检测修饰核苷的质荷比，从根本上避免了抗体交叉反应带来的假阳性问题，定性结果精准。同时，该方法不依赖于抗体，完美解决了众多修饰缺乏特异性抗体的技术瓶颈。

4.方法普适性强，样本兼容性高

基于分离单核苷的检测方法不受RNA序列或二级结构影响。适用于各类复杂生物样本（如组织、细胞、血液、外泌体等）的总RNA或特定RNA组分分析。